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上海光谱仪器有限公司(“上海光谱”)成立于1999年初,是当今中国分析仪器行业AA原子吸收、UV-VIS紫外可见分光光度计、QSE快速溶剂萃取仪主要研发与生产制造商之一,同时也是“中国制造”的分析仪器在国际市场的主要供应商。

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上海光谱 | 长假期间原吸、紫外等仪器维护注意事项
来源: | 作者:spectrum | 发布时间: 2021-02-07 | 1174 次浏览 | 分享到:

上海光谱 | 长假期间原吸、紫外等仪器维护注意事项


随着多地疫情的复发和各项防控,今年可谓迎来了最严返乡季。


各位小伙伴做好返乡准备及防护措施的同时,也提醒各位不要忽略了仪器设备的维护保养哦!


在此,为您整理了仪器假期存放、保养及再开机注意事项。其中包括放假前检查和预防措施,以及放假后仪器再开机的准备工作等,供您参考。


上海光谱售后服务 祝您假期放心,开工省心!



实验室安全注意事项

1. 实验室应与化学处理室分开。避免烟尘、酸气及其它化学腐蚀性气体的影响。

2. 室内温度应保持在15-30℃,相对湿度≤70%。要求安装空调,工作时维持恒温、恒湿,空调出风口避免直接对着仪器。实验室需配温度湿度计。

3. 接仪器的电源需接地,且接地正确良好,接地电阻≤4欧姆,否则会引起仪器损坏(注意:地线和避雷线要分开,不要链接在一起)



原子吸收光谱开关机程序和注意事项

仪器启动维护
1.  确保地线接好,没有脱落(有些外接地线的实验室),地线必须有,确保仪器电源线完好,检查乙炔、空气、氩气(石墨炉)、冷却水(石墨炉)管路完好。

2.  开启连接仪器的电脑

3.  电脑正常工作后,打开仪器电源开关,待仪器自检完成(1-2min)后开启工作站

4.  检查废液桶是否满溢,保证废液排除通畅(废液管口不要插到液面以下,不要折叠管路)

5.  水封加水,直到废液管有水排除为止,防止回火,保证测试无外气进入保证火焰的稳定

6.  检查燃烧头无异物堵塞,无遮挡光路,雾化器连接正常,检查连接雾化器的空气管无腐蚀破损,连接混合室乙炔管路无腐蚀破损

7.  设立方法,寻峰,之后开启空气和乙炔之后点火(点火时进样管不要插入水中或者液体样品中),待火焰稳定几分钟再开始测量

8.  石墨炉法在开机前先开启氩气和冷却水(区别于火焰法)


关机或分析结束

1.  放干净空压机里的冷凝水,检查乙炔气是否关好,用水彻底冲洗排废系统。可以进5分钟体积比5%硝酸溶液,之后进5分钟纯水,再空烧2分钟,之后关闭乙炔气总阀让管道内乙炔气燃烧后火焰自动熄灭,再关闭软件,关闭仪器电源,关闭仪器电源

2.  如果使用有机溶剂的情况,需要将废液瓶内废液倒入回收桶,之后冲洗废液瓶

3.  如果进高浓度样品(10PPm以上)后不能回零,需要清洗燃烧头,用自来水冲洗后用纯水清洗干净,燃烧头缝,用滤纸或者硬纸片清除积碳,最后用纯水喷雾清洗几分钟(或照1中清洗)

4.  关机后清理样品瓶,擦拭仪器进样口附近的仪器底座及桌面上液滴,避免酸腐蚀仪器和桌面。用酒精棉清理灯窗及外光路石英窗上的污渍

5.  关闭通风设施,检测电源,水,气是否关闭(若通风不好室内仍有呛人的酸气可以延长通风时间,或者维修通风设备,酸雾会腐蚀仪器内部元件)

6.  石墨炉先关机关闭电源后再关氩气及水,手动装石墨管的仪器需要将石墨炉头卡簧放松,长时间处于卡紧状态容易让弹簧失去弹性。取出石墨管妥善保管,不要暴露在空气中,避免灰尘及实验室空气污染

7.  注意气瓶罐体压力(氩气、乙炔),主压表到0.3Mpa就需要更换备用气体罐。更换新气瓶时一定注意清理瓶口异物,避免异物堵塞减压阀或者仪器气岛。


每月维护

1.  检查雾化器是否损坏、堵塞,雾化效果是否理想,必要时进行清洗调整更换

2.  检查进样毛细管是否通畅

3.  检查雾化室是否有结垢,或盐类结晶或沉积物,必要时拆下清洗

4.  检查管路及各接口的密封性(浓肥皂水或洗洁精搅起大量泡沫涂抹包裹住接口,如漏气会胀大)

5.  每次更换气瓶都需要检漏

6.  石墨炉石墨锥两端石英窗及炉体清理(20mL氨水+20mL丙酮+100mL去离子水)除去碳化物沉积(或酒精棉),若石墨管烧裂或者碎裂要及时清理再装入新的石墨管

7.  冷却循环水机定期更换水(纯水),若有异物及时清理更换水避免管路堵塞

8.  元素灯长期不用须每月(每3个月),在正常电流点亮1小时再妥善保管,元素的顶部不要用手碰触,须定期清理上面的灰尘(酒精棉清理)

9.  仪器长期不用应定期开机工作一段时间。

10.每年请厂家工程师进行一次维护性检查,定期更换管路



紫外可见的开关程序和注意事项

仪器操作规范流程:

1. 开机,软件启动,联机,调波长、调零、调百;

2. 打开样品室盖子,依次放入空白,标准样品,样品;

3. 选择工作模式T%(透过率)、A(吸光度)、C(浓度)模式,输入样品号进行测试;

4. 盖上样品室盖,将拉杆推到最里面,调整波长至测定波长值;

5. 测试完成后取出比色皿,盖上仪器盖子,保存数据,仪器脱机,关闭软件关机。


注意事项:

1. 仪器长时期不用时,应保证每周开机两次,每次一小时,防止潮湿引起光学元件及电路元件损坏。仪器内的干燥剂应勤于更换,潮湿地区更应如此。

2. 测试具有挥发性样品时应当将比色皿的盖子盖好,放置样品挥发、溢出腐蚀比色皿架。


仪器问题排除方法

1. 点火检查时,出现空气压力偏低,应检查空压机工作情况及出口压力,另外空气旋钮是否完全打开或管路漏气。出现乙炔压力偏低,检查乙炔钢瓶和管路有无漏气。
2. 自动寻峰时出现信号太弱,调不到50%左右,检查有无挡光、元素灯是否正确。

3. 开机电源指示灯不亮,检查外部供电系统及主机保险丝。

4. 扣除背景时氘灯不亮,检测软件上的背景校正是否为氘灯扣背景。点燃氘灯需要一定的预热时间,若长时间不能点着,或不稳定应检查供电系统是否属于正常范围。
5. 空压机应定时由排污阀排水。

6. 正常使用中突然发现稳定性差,应检查气管中是否有水珠,以及喷嘴部分是否松动。

7. 出现不吸样时,应检查吸样毛细管是否堵塞、断裂。堵塞时用手轻弹或者反吹即可排除,否则予以更换。
8. 火焰声音不正常或数据出现大的跳动,检查废液管是否通畅以及雾化腔是否出现积水(水封除外)。

9. 灵敏度太低时,应检查溶液或重新调整燃烧头位置。
10. 一般情况下,空气分压在0.3-0.4之间,太大会导致气流过速,火焰不稳。

11. 乙炔分压为0.09-0.12之间。

12. 用户不得随意拆卸连线及气管,若有必要应在厂家指导下进行。
13. 下班前应检查气、电是否关闭,应盖好防尘罩。

14. 开机自检时,一般须等待一分钟左右,此时,最好不要拖动鼠标或按动键盘。